Modulo 1-2ed

La historia familiar es un factor de riesgo para el desarrollo de CaP. Al menos, entre un 10% y 15% de todos los pacientes con CaP, presentan un familiar afecto por esta enfermedad. Por estudios epidemiológicos, sabemos que los hombres que tienen un familiar en primer grado, habitualmente padre y/o hermano, afecto de CaP presentan […]

Las mutaciones de la línea germinal (heredadas) en los genes reparadores del ADN se producen entre el 5-10% de los CaP localizados y entre el 12-17% de los metastásicos. Las mutaciones de la línea germinal en múltiples genes se han asociado a un mayor riesgo de desarrollar CaP (riesgo alto, >4 veces; riesgo moderado, 2

Aunque pueda parecer lo mismo, la identificación de familias con CaP con criterios de cáncer hereditario frente a aquellas que son agregaciones familiares es de enorme importancia para poder desarrollar un proceso de asesoramiento genético adecuado. Cuando hablamos de CaP hereditario se hace referencia a familias donde se cumple alguno de estos 3 criterios: 1)

La mayoría de los genes implicados en este riesgo se incluyen dentro del sistema de reparación del ADN (BRCA1, BRCA2, PALB2, RAD51D, ATM, CHEK2, NBN). Se estima que hasta un 11,8% de los CAP metastásicos van a presentar alteraciones germinales en estos genes y un 4,6% de los localizados [5,6]. 5.1. BRCA1 y 2 En

El comportamiento de los cánceres cuando se deben a una alteración genética familiar puede ser diferente al de los tumores esporádicos. Esto lo conocemos para cánceres de mama, ovario o colon hereditario. ¿Qué datos hay de este aspecto en CaP hereditario? Trabajos iniciales demostraron que existía recurrencia más pobre a los 5 años en pacientes

7.1. Cribado El cribado del CaP está cada vez más influenciado por las pruebas de la línea germinal. El análisis provisional del estudio IMPACT (identificador de ClinicalTrials.gov NCT00261456) demostró que los portadores de BRCA2 (frente a los no portadores) tenían una mayor incidencia de CaP, eran más jóvenes en el momento del diagnóstico y tenían

A la hora de tomar la decisión de si estamos ante un paciente o individuo sano al que debería realizarse un test genético para conocer si existe predisposición hereditaria a desarrollar CaP, lo primero que nos debemos preguntar es si está diagnosticado de este tumor. Inicialmente, vamos a centrarnos en los pacientes ya diagnosticados de

1.1. Glándula prostática Desde la especialidad de la embriología, podemos decir que el desarrollo de la próstata se inicia alrededor de la semana 12 del desarrollo uterino; en el epitelio endodérmico de la zona uretral (uretra prostática primitiva), surgen unas evaginaciones que crecen en el espesor del tejido muscular y conjuntivo que serán rodeadas por

2.1. Estructura y biología celular de la próstata Su función principal es la producción de la secreción prostática, la cual constituye el 30% del plasma seminal [11]. La glándula prostática está conformada por dos compartimentos celulares principales: el epitelio y el estroma prostático. El epitelio prostático ejerce principalmente la función secretora de la glándula prostática

La anatomía de la próstata presenta una elevada complejidad, además, puede presentar variaciones individuales. El conocimiento de la anatomía y variaciones anatómicas permitirá disminuir el riesgo de complicaciones durante la cirugía y perioperatorias. La preservación de los tejidos (fascia, esfínter urinario, cuello vesical, haces neurovasculares) es importante para obtener buenos resultados funcionales, siempre y cuando