Modulo 3

1. Introducción

Las calculadoras de riesgo son herramientas que se vienen utilizando en medicina, y más concretamente en el campo de la urología, desde hace años. Surgen ante la necesidad del clínico de aportar al paciente información más concreta a cerca de su enfermedad. El método científico en su momento, y la medicina basada en la evidencia […]

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6. Bibliografía

Siegel RL, Miller KD, JemalA. Cancer statistics 2018. CA Cancer J Clin. 2018;68[1]7-30. [Internet] Disponible en: https://doi.org/10.3322/caac.21442. Cree IA, Deans Z, Ligtenberg MJ, Normanno N, Edsjo A, Rouleau E, et al. Guidance for laboratories performing molecular pathology for cancer patients. J Clin Pathol. 2014;67(11):923-931. doi:10.1136/jclinpath-2014-2024. [Internet] Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4215286/ Ikeda S, Elkin SK, Tomson BN,

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5. Conclusiones

Las alteraciones genéticas que ocurren desde el inicio y a lo largo de la evolución del Cáncer de próstata nos han permitido clasificar el mismo en subtipos moleculares. Las alteraciones que ocurren en fases iniciales nos permiten establecer diferentes subgrupos. Cada uno de estos subgrupos a lo largo de la historia natural del cáncer acumula

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3. Aspectos anatomopatológicos de las determinaciones moleculares básicas en el cáncer de próstata

El instituto de salud Nacional de los Estados Unidos de América (NIH), define Biomarcador como “una característica objetivamente medible y evaluable que sirva como indicador de un proceso biológico normal, patológico o de respuesta a una intervención terapéutica”. Así pues, los recientes avances en biología molecular nos llevan a tratar de desarrollar biomarcadores basados en

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2. Contexto molecular del cáncer de próstata

El Cáncer de próstata muestra una gran heterogeneidad en relación a la aparición de aberraciones genéticas [3]. Se cree que el cáncer de próstata se origina en una lesión premaligna conocida como Neoplasia intraprostática de alto grado (HGPIN), esta lesión presenta alteraciones citológicas en las células epiteliales de las glándulas y ductos prostáticos. El HGPIN

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1. Introducción

Los avances en el conocimiento de la Biología del Cáncer nos han llevado al desarrollo de Pruebas y Biomarcadores que “prometen” ser de gran ayuda en el establecimiento del pronóstico del cáncer, así como en la toma de decisiones terapéuticas. En estos últimos años, en algunos tipos de neoplasias, tales como el cáncer de mama

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6. Lecturas recomendadas y bibliografía

Wilson JMG, Jungner G. Principles and Practice of Screening for Disease. World Health Org. Geneva. 1968. [Internet]. Disponible en: https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/37650/WHO_PHP_34.pdf?sequence=17&isAllowed=y Siegel RL, Miller KD, Fuchs HE, Jemal A. Cancer Statistics. CA Cancer J Clin. 2021;71[1]:7–33. Instituto Nacional de Estadística (INE). Defunciones por causas (lista reducida) por sexo y grupos de edad. INEbase. 2019. [Internet] Disponible

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5. Otra vez la controversia

5.1. ¿Qué dato importa más: la mortalidad por cáncer de próstata o la mortalidad por todas las causas? Es una constante en los estudios cuyo objetivo es estudiar el impacto del screening del CAP en la mortalidad, que se valore sobre todo la mortalidad específica (por CP). Pero es cierto que habitualmente pasa a un

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